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中西方并不存在科学伦理上的根本差异胚胎
    内容摘要:
    【翟晓梅 邱仁宗 2015年6月29日《纽约时报》科学版发表了一篇题为《中国与西方之间科学伦理裂沟》的文章,引起了国内外的注意。文章称,中国每年花数千亿元用于科研,但匆匆忙忙赶往科学前沿可能要付出代价:专家担心中国的医学研究人员正在跨越西方长久以来公认的伦理边界。鉴于此,我们感到有必要说明我国对人体研究和生殖系基因修饰的基本立场,以便澄清这篇报道所造成的误解。 在原国家食品药品监督管理局颁布的《】
    正文:
翟晓梅 邱仁宗

  2015年6月29日《纽约时报》科学版发表了一篇题为《中国与西方之间科学伦理裂沟》的文章,引起了国内外的注意。文章称,中国每年花数千亿元用于科研,但匆匆忙忙赶往科学前沿可能要付出代价:专家担心中国的医学研究人员正在跨越西方长久以来公认的伦理边界。鉴于此,我们感到有必要说明我国对人体研究和生殖系基因修饰的基本立场,以便澄清这篇报道所造成的误解。

  在原国家食品药品监督管理局颁布的《药物临床试验质量规范》(1999, 2003),以及原卫生部颁布的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》(2007)中,有关涉及人的临床试验和研究的伦理管理准则完全符合国际公认的文件,如《纽伦堡法典》、世界医学会的《赫尔辛基宣言》,以及国际医学科学组织理事会/世界卫生组织的《涉及人的生物医学研究国际伦理准则》。我国的相关管理部门和研究机构、科学家、医生、生命伦理学家等都接受这些国内规章和国际准则,他们并不认为文化特征妨碍我们接受有关人体研究的国际准则。允许14天以下人胚胎的研究并不是我国首创的,也不是我国文化特有的,而是被许多国家接受的。

  在1991年~1999年间,原国家食品药品管理局和卫生部颁布了一些有关体细胞基因修饰的行政规章,强调要确保安全和实现知情同意的要求。迄今在我国仅是体细胞基因修饰在法律上是可允许做的。原卫生部2003年颁布的《人类辅助生殖技术规范》就对“实施技术人员的行为准则”明确规定:“禁止以生殖为目的对人类配子、合子和胚胎进行基因操作。”今年4月份,黄军初博士发表基因组编辑的论文后,国内的报纸和网站发表了不少的评论,一致的意见是,在现阶段应该阻止人胚胎基因组修饰在人身上进行临床试验和应用。这一立场与2015年3月19日在《科学》杂志发表的《走向基因组工程和生殖系基因修饰的审慎途径》是一致的。这篇文章的作者之一、斯坦福大学法律教授诠释说,“阻止人胚胎基因组修饰在人身上进行临床试验和应用”的建议并不包含对体外胚胎实验的限制。事实上,我国科学家所做的并不是人胚胎生殖系基因修饰的临床试验和应用,而是体外胚胎实验,其目的不是生殖,而是改进基因组编辑技术。

  至于说有科学家表示“干了再说”,这种做法也不是我国独有的现象。在美国和其他国家,同样有这种“干了再说”的表态。这与文化无关,也许与来自其他因素的压力有关,如社会的、地缘政治的,以及个人的因素。

  综上所述,我们认为在对待科学或伦理学的问题上,我国与西方并不存在《中国与西方之间的科学伦理鸿沟》报道所说的根本差异。

  背景介绍

  《纽约时报》发表的《中国与西方之间科学伦理裂沟》的署名文章称,中国每年花数千亿元于科研,建造了数十个实验室,努力成为生物医学研究的领袖。但匆匆忙忙赶往科学前沿可能要付出代价——专家担心中国的医学研究人员正在跨越西方长久以来公认的伦理边界。

  文章说,4月广州中山大学34岁的黄军初领导的团队发表人胚胎基因编辑的实验成果时,全世界的科学家都震惊了。黄军初使用的技术叫Crispr-Cas9,也许有一天可用来消灭遗传病。但理论上它也能被用来改变诸如眼睛颜色或智能,这种改变可遗传给未来世代。黄博士及其同事设法改变引起被称为β地中海贫血症的胚胎基因,但在实验中85个胚胎没有成功。即使如此,对全球的许多科学家来说,这是本不应该跨越的界线。

  针对中国一些访谈者所说的“西方与中国的红线是不一样的”,“伦理学是一个文化问题”,“红线是在中国人胚胎实验不能大于14天”等内容,以及卫生计生委专家委员会所表达的“黄博士的实验在伦理学上是可接受的,因为不是为生殖目的”这一观点,该文作者说,这种立场使一些海外科学家惊愕。最后,作者说许多中国科学家是“先干起来,之后再讨论”,并对此表示质疑。(作者系我国著名生命伦理学家)



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